1、阐述目前应用于处置环境废水的方法是传统的处置方法,还包括物理处置方法和化学处置方法。然而这些方法对于有毒性的、无以水解污染物的处置效果是不显著的,看起来丝制品、喷涂过程、印染业和食品工艺中大量用于的合成染料。
而且在用于过程中,这些剧毒的染料,在水解、羟基化或是其他化学反应起到下,还不会构成一些副产物,也对生态和人类的身体健康造成了威胁。随着高级水解技术(AOPs)的大大发展,其在无以水解污染物的处置上充分发挥了最重要的起到。
它是利用活性极强的自由基水解分解成水中的有机污染物,像·OH具备很高的水解能力,水解水解水中的污染物,使其转化成为CO2和H2O。Fenton法就是高级水解技术的一种,它是利用Fe2+和H2O2反应,分解强劲水解性的·OH,由于·OH具备很高的氧化电位和无选择性,因此其可以水解水解多种有机污染物。但由于其在处理过程中必须大量的试剂量,看起来H2O2,其制取、运输和储藏等花费较高。
而electro-Fenton比较减少了这部分花费,它可以通过在合适的阴极附近曝气(氧气或空气),利用电化学持续的产生H2O2。本文通过对electro-Fenton基本原理、操作过程及影响因素的阐述,目的为专门从事此项研究的人员获取基础的理论知识,以便其更佳的深入研究。2、电芬顿法处置废水2.1基本原理基于传统Fenton试剂的起到机理,electro-Fenton也是由H2O2和Fe2+反应产生强劲水解性的·OH。
其中H2O2的电化学产生是通过在阴极充氧或曝气的条件下,再次发生氧气的还原成分解的,而Fe2+也可以通过阴极的还原成反应获得。在酸性条件下,通过充氧或曝气的方法,氧气在阴极不会再次发生2e还原成反应,如式(1)右图,产生H2O2。在此过程中,氧气首先沉淀在溶液中,然后在溶液中迁入到阴极表面,在那还原H2O2[1]。而在碱性溶液中,氧气再次发生反应如式(2)右图,分解HO2-。
Agladze[2]等通过检测气体蔓延电极孔中碱性介质,指出氧气还原成反应总是通过途径(2)产生HO2-和OH-。EnricBrillas等在此基础上,明确提出在酸性介质下,HO2-的质子化分解了H2O2。当然H2O2的产生和稳定性也受到其他因素的影响,还包括电解池的结构、阴极性质和操作者条件等。
O2+2H++2e→H2O2(1)O2+H2O+2e→HO2-+OH-(2)在electro-Fenton中,溶液中的Fe3+可通过反应(3)在阴极还原Fe2+。图1说明了在设想的催化剂循环中,EF处置的有机污染物结构图[1]。
Qiang[3]等认为Fe2+再造将受到电极电势和面积、PH、温度和催化剂量的影响。Oturan[4]等通过分别用0.2mm的Fe2+和Fe3+作催化剂,在Pt/碳毡不作电极,60mA的不分离出来电解池条件上升级孔雀绿,结果表明二者具备完全相同的水解速率。
这解释在三维碳制材料下,Fe2+和Fe3+均可作为催化剂的来源。Fe3++e→Fe2+(3)Electro-Fenton有其自身的优势[1]:电化学产生H2O2,可避免其在运输、储存和操作者的危险性;掌控水解速率构建机理研究的可能性;由于阴极持续的Fe2+再造提升了有机污染物的水解速率,这也增大了污泥;在最佳条件下,可实现较低花费小的全部矿化的可行性。2.2影响因素Electro-Fenton能产生无自由选择的强劲水解性的·OH,可降解无以处置的污染物,还包括农药污染物、染料溶液、药物和个人护理五品(PPCPs)和工业污染物,例如苯胺和酚类等。而大大优化Electro-Fenton的反应条件,可强化其处置效果。
其主要的影响因素还包括:pH、阴极电极材料、催化剂的状态等。
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